DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？

DNA连接酶与DNA聚合酶的区别？

DNA聚合酶的作用是催化DNA的复制,即将原料脱氧核糖核苷酸 通过引物与模板链进行配对,合成新的DNA单链。DNA连接酶则是将两段分开的DNA链通过特定末端连接在一起。

拓展资料

DNA聚合酶

DNA聚合酶（DNA polymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。

dna聚合酶主要连接DNA片段与单个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，在DNA复制中起做用;DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键，起连接作用.在基因工程中起作用，同时DNA连接酶在DNA复制中也起作用，比如岗琦片段的连接。

DNA连接酶：主要是连接dna片段之间的磷酸二酯键，起连接作用，在基因工程中起作用。

DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核酸片段的3′末端的羟基上，形成磷酸二酯键;而DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键，不是在单个核苷酸与DNA片段之间形成磷酸二酯键。

DNA 连接酶是生物体内重要的酶，其所催化的反应在DNA 的复制和修复过程中起着重要的作用。DNA 连接酶分为两大类:一类是利用ATP 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP 的DNA 连接酶，另一类是利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD* 的DNA 连接酶。

拓展资料：

DNA连接酶(DNA Ligase)也称DNA黏合酶，在分子生物学中扮演一个既特殊又关键的角色，那就是连接DNA链3'-OH末端和，另一DNA链的5'-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。连接酶的催化作用需要消耗ATP。

polymerase又称DNA聚合酶。系专司生物催化合成脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一类酶的统称。1957年，美国科学家阿瑟・科恩伯格（Arthur Kornberg）首次在大肠杆菌中发现DNA聚合酶，这种酶被称为DNA聚合酶I（DNA polymerase I，简称：Pol I）。1970年，德国科学家罗尔夫・克尼佩尔斯（Rolf Knippers）发现DNA聚合酶II（Pol II）。随后，DNA聚合酶III（Pol III）被发现。原核生物中主要的DNA聚合酶及负责染色体复制的是Pol III。

DNA聚合酶主要连接DNA片段与单个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，在DNA复制中起做用;DNA连接酶主要是连接DNA片段之间的磷酸二酯键，起连接作用.在基因工程中起作用，同时DNA连接酶在DNA复制中也起作用，比如岗琦片段的连接!

1.DNA聚合酶（DNA polymerase）是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。

2.DNA连接酶，在分子生物学中扮演一个既特殊又关键的角色，那就是把两条DNA黏合成一条。无论是双股或是单股DNA的黏合，DNA黏合酶都可以借由形成磷酸双脂键将DNA在3'端的尾端与5'端的前端连在一起。虽然在细胞内也有其他的蛋白质，例如像是DNA聚合酶在其中一股DNA为模版的情况下，将另一边的DNA单股断裂端，透过聚合反应的过程形成磷酸双脂键（phosphodiester bond）来黏合DNA。但是DNA聚合酶的黏合过程却只是聚合反应一个附带的功能而已，真正在细胞内扮演DNA黏合反应的工作还是以DNA黏合酶为主。

我记不太清了，好像是DNA聚合酶是用DNA解旋后恢复用的，而DNA连接酶是在基因工程中用的，用来连接磷酸二酯键的。

N好像答案不不对吧

这两种酶都是用于连接磷酸二脂键的链接的

但是有啥区别就不知道了

连接酶主要在哪生有

连接酶就是将两段核酸连接起来的酶，相当于基因工程中的“糨糊”。现已发现几种不同来源或作用于不同底物的连接酶。

1．T4 DNA 连接酶

T4 DNA连接酶的分子量为68kDa，催化DNA5'磷酸基与3'羟基之间形成磷酸二酯键。反应底物为粘端、切口、平端的RNA（但效率低）或DNA。低浓度的聚乙二醇PEG（一般为10%）和单价阳离子（150-200mM NaCl）可以提高平端连接速率。

一般采用Weiss单位来衡量T4 DNA连接酶的活性。在37℃下20分钟催化1 nmol 32p从焦磷酸根置换到[γ，β32P]ATP所需的酶量，定义为1个Weiss单位。该定义方法基于ATP和焦磷酸的交换，是最常用的连接酶单位，但该定义所展示的直观生物学意义不显著。New England Biolabs公司也提出了一种定义方式，通过粘性末端的连接效率来表示。即，在20μl反应体系中于16℃，使HindⅢ切过的 DNA（300μg/ml，0.12μM 5' 末端）在30分钟内连接50%所需的酶量为1个NEB单位。1个NEB单位等于0.015 Weiss单位，1 Weiss 单位等于 67 NEB单位。连接反应条件需要ATP，若在16℃反应，大约需4小时；若在4℃反应，则需反应过夜。

2．E.coli DNA 连接酶

与T4 DNA ligase活性相似，但需烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸（NAD+）参与，且其平端连接效率低，常用于置换合成法合成cDNA。作cDNA克隆时，不会将RNA连接到DNA，不连接RNA。可用于Okayama and Berg法克隆cDNA。

3．Taq DNA 连接酶

Taq DNA连接酶可在两个寡核苷酸之间进行连接反应，同时必须与另一DNA链形成杂交体，相当于连接dsDNA中的缺口，作用在45℃～65℃，需NAD+。可用于检测等位基因的变化以及在PCR扩增中引入寡核苷酸。它不可替代T4 DNA ligase。

4．T4 RNA连接酶

T4 RNA连接酶可以催化单链DNA或RNA的5'-磷酸与另一单链DNA或RNA的3'羟基之间形成共价连接。在单链DNA或单链RNA的5'端磷酸基团加上可连接带3'羟基的DNA或RNA或单核苷酸pNp，因此T4 RNA 连接酶可用于标记RNA的3'末端、单链DNA或RNA的连接、增强T4 DNA连接酶的连接活性以及合成寡核苷酸。

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