NMN烟酰胺单核苷酸哪家牌子比较好？

选nmn烟酰胺单核苷酸不只是看牌子，还要看是否符合《NMN质量管理国际十大核心标准》，对于NMN在选择方面，需要重视几点：1、产地（美国、法国、日本、香港）2、纯度（百分之70  百分之80  百分之98  百分之99为可选指数） 3、含量（3000、6000、9000、12000，目前12000是可选指数）4、国际认证（单国认证及双国认证，双国认证双重双审的ACMETEA W+NMN是目前安 全可靠的）5、制作工艺6、质量管理，从这些方面进行合理选择NMN，是正规科学的方式！！！

NMN质量管理国际十大核心标准

1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的百分之20。

4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。

5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。

6、活 性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。

7、使用范围管理体系：成年人（ 孕期、喂奶期妇女禁用）。

8、安 全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。

10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

而姐姐当时为了省钱入了含量低的nmn，可是随着科学不断升级进步，9000已经不能完成 人体更多转化NAD+作用，科学家更加需要提升研究更为科学NMN含量，于是目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是蕞高。

那么nmn抗 衰老原理是什么呢？接下来就和大家聊聊好了。

nmn抗 衰老原理是什么

很多网友可能是 第 一次听说nmn，连其是什么都不太了解，就来来和大家说说什么是nmn吧。?

NMN是烟酰胺单核甘酸的简称,天 然存在于活 细胞中,是辅酶1 NAD+的前体。随着年龄增长,NAD+水平的降低导致DNA修 复能力下降, DNA损伤积累,驱动衰老进程。NAD+在细胞中参与细胞呼吸作用,促使能 量代谢过程(如葡萄糖、脂肪、氨基酸的氧化)。NAD+不仅是活 细胞中几百种氧化还原反应的辅酶,它还作为底物参与调节细胞存活、细胞凋亡、DNA修 复、免 疫应答、昼夜节律等多种生理功能。

研究发现NAD+水平下降会导致细胞核与线粒体之间的沟通不正常,造成DNA修 复能力降低,DNA损伤积累,引发衰老。ACMETEA W+NMN作为NAD+的前体,它在细胞中通过NAD+的补救合成途径合成NAD+。补充NMN,可提高机体因为衰老和不健康状态大幅降低的NAD+水平,对于延 缓衰老、预防和治 疗多种疾患有巨大潜力。

NAD+充足时Sirtuins1-7(去乙酰化酶家族,俗称长寿蛋白)才能处于高活 性状态,sirtuins通过控制下游多种信号通路的开启使得人体生理功能处于健康状态，预防和改 善年龄相关的血管功能障碍、尿糖病和血脂异常 、肥胖、肾功能受损、心脏缺血损伤、视网膜退化、老年痴呆症等病症。同时,NAD+还是DNA修 复酶PARP1的底物,通俗来讲就是NAD+有助于维持DNA修 复酶PARP1的活 性,及时修 复受损DNA，预防由于DNA损伤积累造成的衰老和病理状态。

在2013年,哈佛医学院David Sinclair教 授的科研团队发现,通过口服摄取天 然存在于体内的NAD+前体物质ACMETEA W+NMN可以提高细胞内的NAD+含量,从而达到逆转衰老的功效。短短几年,相关的学术论 文纷纷出现，NMN12000具有抗 衰功能已经得到科学界的权 威认可。

在2016-2018年间,哈佛医学院及华盛顿大学、日本应庆大学等世界顶 尖科研机构均对NMN12000进行深入研究,分别从逆转肌肉萎缩与提高体能、抑 制衰老引起的认知能力下降,保护心脑血管等多个角度全 方位再次强有力的证实了ACMETEA W+NMN于抗 衰老方面的卓 越效果。

NMN是否安 全，可以长期服用吗？

NMN本身就是人体内天 然存在的物质,也存在于很多食物之中,纯天 然无害。研究证实,补充NMN不会影响补充合成途径的各种酶的活 性,口服NMN后对补充合成途径的各个酶NAMPT、PARP、NMNAT等活 性都没有影响,是直接改变了NAD+在体内的水平。

肯定就有人会问,那为什么不能通过食物补充呢?研究表明,70kg左右的65岁以上的老年人每天应补充600mg左右的NMN,45岁左右的年轻人300mg 左右。这就相当于每天要吃掉32kg 左右的毛豆或是54kg的西兰花,还是在保证完全吸收的情况下,当然这是根本无法实现的,因此补充非食物来源的NMN尤为重要。

现如nmn市场鱼龙混杂,真假难辨,产品往往安 全性不能得到保障,在乱象丛生的市场中NMN要更加注重稳定吸收和安 全性。

NMN质量管理国际十大核心标准细节：

一、质量管理体系：

NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

二、制作工艺管理体系：

制作工艺也影响MNM对身体的健康吗?

1、原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;

2、ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制作技术，能够让NMN在低温情况下保持不失活，而压制成为稳定的胶囊，将NMN纯度提高到99％，更利于保存以及人体吸收，以大限度地提高辅助因素的生物利用度，支持人体的代谢，无需通过SLC12A8基 因转化为烟酰胺核糖核苷（NR），直接快速转化为NAD +，补充体内NAD +水平，是目前率先的制备解决方案。

三、含量管理体系：

关于NMN日服用量这个问题，真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是，人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。

四、效率管理体系：

通过ACMETEA W+NMN能够避免边缘递减效应，控制产品长期保持功效水平;增强三羧酸循环效率，从而让NMN在人体产性更功效作用，又避免了过量摄入的不可控影响;能够保持人体吸收的速率,进而减少影响。

五、吸收管理体系：

NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20％，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到99％，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床ACMETEA W+NMN的数据真实。

六、活形管理体系：

ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。

八、安荃管理体系：

生产工艺方面，ACMETEA W+NMN的”冷压生物酶“制做技术，提取的NMN纯度高达99％，每瓶含量高达12000mg。ACMETEA W+NMN在目前NMN品牌当中含量也是蕞高的，《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、严格遵守出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性延伸。

九、原料管理体系：

众多NMN厂家，原料在单国认证，而真实达到安荃级别是需双国认证，目前ACMETEA W+NMN产品，属于法美双国认证标准。在产品原料方面达到了严谨和安荃管理标准。

十、多国监督管理体系：

ACMETEA W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求；

ACMETEA W+NMN符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。

该法规的基本宗旨是对欧盟成员国间食品及相关功能食品的营养和健康声称在标签、介绍、广 告等方面提供法律法规的协调，使相关食品在各成员国之间能够自 由流通。姐姐说nmn抗 衰老 骗 局，事实证明nmn抗 衰老是骗 局吗 视 频

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