一、安瓿瓶理瓶有什么看法
现在安瓿瓶不像以前的直颈安瓿,不好掰,而且断的区域不定。现在是曲颈划线易折安瓿。玻璃厂在生产时早已划出折线。不用锯痕。尖头有一个蓝点,把蓝点对着自己。向外沿着折线很容易折断。如果拿法正确,只会把曲颈掰断,不会伤到手。标准方法是碘酊酒精消毒安瓿。如果有预先划线但怕掰不动,可以用砂轮重复锯痕。然后酒精棉签擦一遍锯痕。无菌纱布包裹安瓿头,竖着掰。一般情况下没这么好。都不消毒徒手掰。或消毒了徒手掰。其实你也可以用一个拉掉活塞的5ml注射器,插安瓿头上,掰注射器就断了。或者把茂菲氏滴管剪开,插安瓿头上掰。一般情况下,只要拿法正确,就算不慎掰碎也不会伤手。 拿安瓿时受力面积要大一点。手上有些玻璃碎屑,不要揉,揉反而会扎手。轻轻吹掉或弹掉。不要用东西敲。会有玻璃碎屑进药液里的,要是你敲安瓿。被谁看见都一顿骂。。。
二、安瓿瓶熔封封口与拉丝封口的差异是什么?
宏精机械网站中有一篇详细介绍。
两种封口方式的比较
安瓿瓶熔封机与拉丝机两种封口方式共同特点是:结构紧凑,工作效率高,封口后的安瓿光滑,严密,安瓿的封口能保证制品的质量,封口合格率高。
由于封口方式的不同,造成安瓿封口的差异,具体如下:
(1)差异一:封口后安瓿的一致性。
拉丝封口中每一个拉丝钳对应一支安瓿封口,由于各拉丝钳调节的差异,使得安瓿封口后的一致性差;安瓿瓶熔封机的熔封封口中熔封导向头作用于每一支移入的安瓿,进行连续的旋转动作,因此,封口后的安瓿一致性好.
(2)差异二:安瓿封口高度调节范围及玻璃头处理效果。
拉丝封口中拉丝钳拉丝后,移开,甩掉嵌口的玻璃头,动作距离大,对安瓿封口的高度调节范围大,但其玻璃头的处理不好玻璃头易留在工作台上;熔封封口中熔封导向头在同一位置进行连续的旋转动作,其滚拔式的封口,需使安瓿颈部完全进入导向头内,因此安瓿封口的高度调节范围小,安瓿封口后的长度低于方式一中拉丝封口后的安瓿长度.但其玻璃头的处理,由于导向头的辅助作用,玻璃头能很好的进入废料箱中。
(3)差异三:对安瓿内制品的危险度。
拉丝封口中拉丝钳的整个拉丝过程,都在敞开的安瓿口.上部,虽然有火焰保护,但是,拉丝钳组合机构在安瓿上部连续的活动,对盛装在安瓿中药品来说,无疑是危险的;熔封封口中熔封导向头在需封口的安瓿水平方向侧面,加之安瓿上部有火焰保护,能完全保证药品的质量,非常安全。
(3)差异四:安瓿精度的要求
拉丝封口中拉丝钳整个动作从开到合,拉丝钳加瓶距离较大,适合于精度低的安瓿封口;熔封封口中连续旋转的熔封导向头处在一个固定的位置,调整后的两个导向头距离恒定适合精度高的安瓿封口。
现阶段,我国药用玻璃管材的公差几乎是国际标准的一倍,如GB12414中安瓿管的要求:2mL玻管外径11
5nlln士026nlln,而ISO9187—1中2mL玻管外径10.75nlln土0.15nln,因此,拉丝封口方式更适于精度低的安瓿封口。
三、用酒精喷灯对安瓿瓶进行火焰封口应注意些什么啊?
加热时应该集中在瓶口处,如果已经封口了还在继续加热,那么瓶内空气受热膨胀,当压力超过玻璃承受能力时就可能发生爆炸,所以应该对瓶身采取冷却措施。
四、安瓿瓶折断力是如何来测试的?
通过专门检测安瓿折断力的设备来测试,比如兰光安瓿瓶折断力测试仪
玻璃安瓿瓶性质稳定,不易与药品发生反应,阻隔性能好,可以有效隔绝空气和水分的渗透,并且具有良好的透光性、耐高温性。然而,玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数。
利用兰光安瓿瓶折断力测试仪测试安瓿瓶折断力的步骤如下:
1.将安瓿瓶放置到仪器底座夹具适用长度的试样支架上。
2.调整安瓿瓶位置,使安瓿瓶标记色点面向下,仪器加力装置正对刻痕中间。
3.设置试验参数及试验速度(10mm/min),开始试验,仪器开始测试,试验结束后,结果在软件中显示。观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等。
由于安瓿瓶是直接接触药品的特殊包装产品,其质量直接影响人类用药的安全性,因此安瓿瓶质量必须符合GB 2673-1995《安瓿》规定。安瓿瓶折断后,断面应平整无裂纹。
希望以上答案对你有帮助^_^
五、安瓿瓶装试剂如何取样和保存?急!!!
从前,我们用的时候准备好干燥的茄形瓶,东西到入瓶子,用翻口塞塞好,放置在独立的干燥器中,备用。针头取样。以前我合成过丁二酰氯,其沸点要高一些的,就是按以上方法保存的。沸点这么低,看来你好把干燥器放冰柜中了。不过取用时小心干燥器热胀冷缩的内压。还有就是一次使用全部。。。哈。希望能于你有帮助。
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