国产非特化妆品备案查询网？

一、国产非特化妆品备案查询网？

如果对自己购买或将要购买的这个化妆品的这个备案有所疑问的话，最直接的方式是查询中国食品药品监督管理网里面有这些有关食品药品，还有化妆品的这个查询备案，还有他的生产批号等方面的这些注册信息，最好是在这个食品药品监督管理局的官网上面去查询更加的权威和准确

二、国家非特殊用途化妆品备案网查询？

1、进入国家食品药品监督管理局网站。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/

2、点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

3、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。

4、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。

5、输入需要查询的企业名称/产品，点确认，如果经过备案的企业/产品就会在下面显示了。

为进一步加强化妆品备案管理工作，保障消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）的相关规定，现就调整化妆品备案管理。

三、非特殊用途化妆品备案流程？

国产非特殊化妆品备案的具体流程是什么？需要多久时间？特殊化妆品备案的流程是什么？需要多久

我国化妆品被分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品，特殊用途化妆品上市需要获得行政许可批件，非特殊用途化妆品则需要完成网上备案。

我们可以在“国产非特殊用途化妆品备案服务平台”上查询到化妆品的备案信息，那这些信息是如何出现在服务平台上的呢？

今天我们主要讲一下非特产品的备案流程：

目前网上备案的依据，是国家食品药品监督管理局在2013年发布的第10号令《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》中要求：“自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询。”

按照要求，在备案前，我们需要准备以下资料：

1. 产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）

2. 产品销售包装（含产品标签、产品说明书）

3. 产品生产工艺简述

4. 产品技术要求

5. 产品检验报告

这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。

具体操作流程

一、首先我们需要进行帐号注册：

公司需要在国家局备案网站上先注册唯一的帐号。

注册网址：注册企业-国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统

在注册的页面，填写以上公司信息之后，进入下一步：

填写对应的营业执照证号和生产许可证号，并上传相关证件。

填写完成之后，就可以提交信息，等待省局审核了。审核通过，我们就有了企业对应的登陆帐号和密码。

有了账号后，就能够进行新品备案了。

现在就可以登录到系统里进行新产品的备案了。

登录网址：登录-国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统

上面就是我们登录进去的页面，在左边“企业业务办理”选项中选择“首次备案”。

然后点击右下角的“备案申请”，进入到备案页面。

如图所示，我们在这个页面填写以下信息：

1. 产品名称

2. 生产方式（自主生产还是委托生产）

3. 上市日期

4. 产品配方

5. 销售包装（平面图、立体图和说明书）

6. 其他说明中，输入备案检测报告的编号和检测机构名称。

完成之后，点击提交，所有信息会到审评中心处审核，在5个工作日内，会审核完成，如果结果为通过，会到省级食品药品监督管理局处做最后的确认，确认通过后，产品信息就会上传到服务平台上，我们就能在上面查询到这个产品的备案信息了。

网上备案通过后，还需生产方与品牌将产品送到当地的药监局进行备案。备案通过后会在备案网上进行显示，如图：

如果没有通过就需要责令整改：

那么如何进行公众查询？

省局确认通过后，产品信息就会上传到服务平台上，我们就能在上面查询到这个产品的备案信息了。

服务平台的网址是：服务平台主页-国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台|化妆品备案|化妆品备案查询

我国化妆品被分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品，特殊用途化妆品上市需要获得行政许可批件，非特殊用途化妆品则需要完成网上备案。我国化妆品被分为特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品，特殊用途化妆品上市需要获得行政许可批件，非特殊用途化妆品则需要…

四、化妆品非特备案是什么？

化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案；备案产品必须送省级食品yao品监管部门认定的备案检验机构进行检验并出具产品检验报告；检验合格后就可以备案了。产品备案下来以后再生产的产品不需要再送检，监管部门通过不定期抽检进行监督。

五、化妆品非特备案是按系列备案的吗？

化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案；备案产品必须送省级食品药品监管部门认定的备案检验机构进行检验并出具产品检验报告；检验合格后就可以备案了。

产品备案下来以后再生产的产品不需要再送检，监管部门通过不定期抽检进行监督。

不知道你说的系列备案是指什么

六、非特化妆品检测备案怎么收费？

非特化妆品备案检测可由国家食品药品监督管理局认可、计量认证（CMA）资质认可（证书模版如下）第三方检测机构，对化妆品进行检测并出具国产非特殊用途化妆品备案检验报告，常见非特化妆品检测有微生物指标与卫生化学指标。检测费用大约在600元左右。

七、国产非特殊用途化妆品备案好吗？

必须得备案好

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

八、国家非特殊化妆品信息备案查询？

非特殊化妆品备案查询

网址为：国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台，国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址。

九、怎么查国产非特殊用途化妆品备案？

网址为：国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台，国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址。

十、国产非特殊用途化妆品备案有效期多久，需要每隔几年重新备案吗？

国产非特殊用途化妆品备案程序

国产非特殊用途化妆品备案程序

事项名称：国产非特殊用途化妆品备案（非行政许可项目）

法定实施主体：江西省食品药品监督管理局

设定依据：

l、《化妆品卫生监督条例》

2、《化妆品卫生监督条例实施细则》

3、国家食品药品监督管理局《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》（国食药监许[2022]181号）

4、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（2022年第10号）

收费标准：不收费

总时限：5个工作日

申请条件：

1、在本省行政区域内依法取得《化妆品生产企业卫生许可证》的生产企业所生产的国产非特殊用途化妆品。

2、在本省行政区域内化妆品经营企业，依法委托取得《化妆品生产企业卫生许可证》的生产企业所生产的国产非特殊用途化妆品。

备案方式

登录国产非特殊用途化妆品备案信息系统进行备案操作。

登陆方式：国家食品药品监督管理总局官方网站—许可服务—网上办事—国产非特殊用途化妆品备案信息系统。

登陆网址：http://www.sodocs.net/doc/1462990abcd5b9f3f90f76c66137ee06eff94ed3.html /WS01/CL0479/

办理材料：

（一）

1、产品配方(

2、

3、

4、

5、

6、委托生产协议复印件（委托生产的产品）。

（二）企业注册账号所需资料：

1、企业营业执照；

2、化妆品生产企业卫生许可证（如有）；

3、申请证明文件。

（三）产品信息备案所需资料：

1、产品配方

2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书）

备案资料要求

企业提交的申请资料内容必须真实、合法，上传的图片、文字必须清晰完整。

（一）企业注册账号资料

1、营业执照和化妆品生产企业卫生许可证应当上传原件的扫描件。

2、申请证明文件应当使用统一的格式，法人签字并加盖企业公章。

（二）产品配方

1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内

容。

2、复配原料应当以复配形式填报，应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。

3、除复配原料外，化妆品原料（含复配原料中的各组分）应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的，应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名，不得使用商品名或俗名。

4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号（简称CI号），无CI号的除外。

5、含有动物脏器组织及血液制品提取物的，应提交原料的来源、质量规格和原料生产国允许使用的证明。

6、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物（单一组分的除外）的原料，应当标明化学文

摘索引号（简称CAS号）。

7、《化妆品卫生规范》对限用物质原料有规格要求的，还应提交由原料生产商出具的该原料的质量规格证明。

8、宣称为儿童或婴儿使用的产品，配方设计原则（含配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容应当按照《儿童化妆品申报与审评指南》（国食药监保化〔2022〕291号）的要求编制，相关资料应当存档备查。

9.套装、组合包装或配合使用的产品，分别报送产品配方。

（三）产品销售包装

1.产品包装照片应当上传平面图、正面立体图和使用说明书。上传的包装照片一张为包装拆开后六个面的平面图照片或带标签信息的包装正反面图片，另一张为产品主展示面的立体图。如果产品有使用说明书，同时需要将使用说明书扫描后上传。

2.产品为系列产品时，如包装相同，仅规格不同时，上传一种规格的产品包装即可，

但要备注全部规格信息；如包装不同，则需把所有产品包装图片上传。

（四）检验要求

1、申请国产非特殊用途化妆品备案，可根据产品检验项目自行选择食品药品监督管理部门指定的检验机构进行产品检验，本省指定检验机构资质项目不能涵盖备案产品应检验的部分项目，可以自行选择其它省级食品药品监管部门指定的检验机构进行产品检验；

2、指定江西省食品药品检验所、省疾病预防控制中心、省职业病防治院和南昌市食品药品检验所为本省国产非特殊用途化妆品检验机构；

3、未经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行检验和出具的检验报告不能作为申请国产非特殊用途化妆品备案资料；

4、检验机构出具的检验报告应包含以下内容：

①产品使用说明；

②卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）；

③人体安全性检验报告（如有人体试用报告的）；

④其他新增项目检测报告（如有化妆品中石棉检测报告等）。

5、参照《关于印发化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的通知》（国食药监许〔2022〕339号）要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可

备案信息系统操作

请阅读《企业端使用手册》（见附件）详细了解备案信息系统操作流程及要求。