进口化妆品审批

一、进口化妆品审批

原因进口资质由进出口公司审批

二、进口化妆品申报条件有哪些

中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品（包括特殊类和非特殊类）实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。

国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。

三、进口化妆品审批流程

国妆备进字是进口的，国妆准字才是国内的。 国妆特字、国妆备进字化妆品由国家食品药品监督管理局批准。 国妆特字就是代表该化妆品属于我国生产的特殊用途化妆品。具体表示方法应为“国妆特字G”再加8位数字。如果是进口的此类化妆品，其批准文号由“卫妆备进字”或“卫妆进字”打头。 国妆备进字是由国家食品药品监督管理局给金库化妆品的批准文号，格式一般是“国妆备进字J+报批日期”。

四、进口化妆品如何注册申报备案

非特备案工作流程 资料准备（预计时间两个月完成） 院装 客装 中样 套装等办理特证的产品除外（臻采焕白产品以及冰膜等） 一． 标签资料整改 1.产品清单梳理（需要继续生产的产品列详细清单，按清单顺序分部分完成）发各部门，品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。

2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名称，产品名称，功效说明带“白”字的以及功效宣称美白效果等重新确定）。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段；更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。（注意成分是否要更新，更新的话研发部及时提出修改） 3.产品标签设计（外包重新按工程部提供标签格式更改：委托双方引语，委托方地址，执行标准更新等），标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。4.标签速印粘贴内包，说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装（送检用：每款产品包装数量十个或者以上）。二．技术资料编写 1.品名确定后（没有更名的产品也需要同样操作）发出方案的同时，开发部对产品技术要求资料的品名，使用方法，注意事项， 贮存条件进行编写；研发部对配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物质添加量,CAS号等），生产工艺进行填写；品管部对产品感官指标，卫生化学指标，微生物指标检验方法进行填写。2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。（各物料添加量明确，工艺详尽，工程部送检也需要提详细的配方以及说明书） 3.产品技术要求资料最终归研发部归纳整理交工程部申报备档。三．风险评估 1. 研发部对产品配方进行风险评估，风评结果归档备查（检测机构做还是内部做） 四．送检 1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。2.工程部对已包装的产品进行送检 3.检验报告扫描件以及原件最终由工程部申报备档 五．网上申报（两个月后或者已整改的逐批安排） 1.相关资料准备齐全批量上报系统备案（配方以及产品图片） 2.备案完成所有资料一式两份（原件由工厂归档，复印件留客户归档） 六．申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查 1.向药监局检查人员提交相关产品备案资料，留样，图片等。

五、化妆品进口申报注册

可以进入国家相关网站查询,如果查询不到结果就是假的,1,进入国家工商管理局查询该企业有无在工商局注册(http://gsxt.saic.gov.cn/),2,进入国家食品药品监督管理局化妆品查询(http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1028/)不论是国内还是进口化妆品都可以查询,

搜索“国家食品药品监督管理总局”——进入官网后点击——化妆品——网上办事——国产非特殊用途化妆品备案——在搜索框内输出需查询内容。