代理进口化妆品去哪里拿货

一、代理进口化妆品去哪里拿货

：1. 初步调查：首先对市场进行初步调查，确定所经营的进口化妆品在当地市场的需求状况，了解竞争对手的经营情况，综合分析市场前景，制定经营计划。2. 商业选址：选定具备良好商业氛围的地段，根据店面租赁费用、人流量、周边环境等因素选择合适的店面。3. 申请经营许可证：根据当地市场监管机构的相关规定，准备好营业执照、商品出入境许可证、化妆品产品批准证和化妆品生产企业生产许可证等必要文件，申请经营许可证。4. 建设装修：根据店面位置、经营计划等要素，设计一套与进口化妆品相适应的店铺装修风格，确保装饰用材环保有害无毒，并符合国家相关规定。5. 产品采购：寻找优质的进口化妆品供应商，综合考虑价格、质量、售后服务等因素，进行采购。6. 人员培训：培训员工的专业素质，提升服务能力和产品知识以及相关法律法规知识。7. 营销推广：通过多种方式进行宣传推广，如开展优惠活动、进行线上线下广告推广等。8. 开业典礼：为了让更多的顾客了解新店开张的信息，在新店开业前，可以举行简单的开业典礼，增加宣传曝光度。9. 经营管理：开店后，要不断跟进经营状况，定期进行进货、销售、业绩等经营数据的汇总和分析，开展多种运营管理活动，不断改进和提升经营水平，为店面的发展创造更大的价值。

二、进口化妆品如何代理

一、 办理中文标签备案1、提供中文销售标签样式2、原标签样张及中文翻译件3、原产地证或自由销售证明4、申请单位营业执照复印件5、很多食品还需要国外提供的卫生证明（ HEALGH）还有一些其他的要求的，提供其他证书和材料二, 办理特殊食品预审核证明（只限营养食品，普通食品提供一的资料就可以）

1、《进出口特殊食品预审申请表》1份；

2、申请单位和进出口或代理商的有效工商营业执照副本复印件1份，原件备查；

3、贸易合同书或协议书复印件1份；

4、产品质量标准；

5、产品说明书及5R彩色照片一张；

6、属预包装的进出口特殊食品，需提交标签样张3份及原标签样张翻译件3份，或《进出口预包装食品标签审核证书》复印件，原件备查；

7、生产工艺流程；

8、企业在生产当地的卫生许可证明或生产销售证明(进口特殊食品需提供)/深圳检验检疫局出具的《卫生注册登记证书》（出口特殊食品需提供）；

9、具有中国国家实验室认证资格（CNAL）或省级计量认证资格（CMA）的实验室出具的产品成份、卫生指标检验报告或产品检验合格证明；

10、保证函(保证在进出口和经营各环节不宣传任何保健功效)；

11、生产企业、经销商可委托进出口商办理预审，属委托办理的,需提交委托人出具的委托书原件。三、 持（一）的标签备案证书和（二）预审证明及贸易合同、商业发票、装箱单、原产地证或自由销售证明向进境海关办理报关及报检手续。

四、出税单后缴税放行，通知运输公司办理通关手续并持报检单在商检查车场办理抽样送检，递交保函先办理通关手续，货物暂存放在仓库不得销售或使用，一般出结果要7个工作日。

五、 检验合格后商检局出具卫生检检证书，准予货物销售和使用，如不合格则办理退运手续

三、化妆品进口代理报关

从韩国进口化妆品到中国一般满足如下条件：

第一、贵司经营范围中有“化妆品进出口”相关的内容；

第二、“进口非特殊用化妆品登记备案凭证”，即证明此化妆品在我们国家的检疫检验局被国安，基本上无问题。

第三、贵司进口之前，须要到当地的进出口检验检疫局去做化妆品收发货人的备案，拿到企业备案号。

如上三个是必须满足的条件，以上满足之后可以正常进行化妆品的进出口了。至于报关检验检疫的文件正常提交即可，只要你的化妆品没有问题。

亲，希望我的回答对你有帮助，如有别的疑问随时可以提问。

四、化妆品进口代理公司

adcas是阿迪达斯(中国)有限公司的英文名字

adcas是阿迪达斯集团100%的全资子公司，贸易总部设在上海，在苏州注册并设生产基地和物流中心，在北京和广州都设有分公司。

阿迪达斯体育（中国）有限公司于2007年04月18日成立，法定代表人ARTHUR ANTON HOELD。

主要业务有:运动服饰、体育用品、眼镜、手表、化妆品、电子产品以及相关原材料和零配件的批发、零售、进出口和佣金代理及相关配套业务（包括：存货管理、整批货物的集中、分类和分级，整批货物的拆包和拆零，送货服务，存贮、仓储服务，促销、营销、安装及包括维修和培训服务在内的售后服务及相关的产品服务），向关联公司提供咨询服务。

五、进口化妆品代理怎么做

开设拼多多进口店需要满足平台规定的条件，具体来说，需要在海外拥有品牌或代理品牌，拥有正规的海外仓库和报关资质，并且所有商品需要在中国境内通过海关认证。开设进口店需要进行初步的资格审核和平台申请，然后进行店铺搭建和产品上架等操作。拼多多提供了专业的接入和培训服务，帮助卖家解决在平台上运营的各种问题，包括开设进口店。所以，如果您准备开设拼多多进口店，需要满足平台的规定要求，同时可以利用平台提供的帮助来成功经营。

六、进口化妆品通关流程

进口化妆品申报:

1。什么样的化妆品进入中国需要办理手续？

所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。

2。国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？

国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

3在申报时如何进行产品分类？

按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。

”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。

普通化妆品分类：

1。发用品

2。护肤品

3。彩妆品

4。指(趾)甲用品

5。芳香品

特殊用途化妆品分类：

1。育发类*

2。健美类*

3。美乳类*

4。

染发类

5。烫发类*

6。防晒类※

7。除臭类※

8。祛斑类※

9。脱毛类※

以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

4。卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？

自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。

二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。

①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。

②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。

注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。

5。化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？

化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。

检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。

评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。

卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。

6。到哪做检验？

进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

7。

要做哪些检验项目？周期多长？

化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。

检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

8。卫生部化妆品评审会每年有几次？

卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。

非特殊产品则不受此周期的限制。

9。 进口化妆品需提供哪些资料？

普通类：

（一）检验申请表；

（二）检验受理通知书；

（三）产品说明书；

（四）检验报告；

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件

特殊类：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表

（二）产品配方

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据

（四）生产工艺简述及简图

（五）产品质量标准

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。

（十）可能有助于产品审评的其它资料

（十一）可能有助于评审的其它资料

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件

10。 对化妆品配方有什么要求？

（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；

（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；

（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；

（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；

（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。

检验中特殊情况要求：

（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0。5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；

（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；

（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。

11。 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？

多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

以上资料原件1份。

12。化妆品申报一般需要多少费用？

化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。

样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。

以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。

13。如何加快审批进程？

化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。

化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。

化妆品的检测周期见前。

资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。

评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。

总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。

14。需要提供的证明性材料有哪些？

主要为以下三种：

（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（3）代理申报的，应提供委托代理证明；

前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。

15。哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？

英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利

16。可以多个产品申请一个批号吗？

原则上不可以。

卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。

17。是自己申报还是找代理机构？

其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。

如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，境外企业最好选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，境外企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。

18。如何选择代理机构？

一旦确定委托代理机构申报，接下来可能也是企业最头疼最拿不定主意是事情：怎样才能找到一家合格的代理机构？笔者见过不少企业，最后因为申报失败而抱怨时，往往就因为当初草率地将业务交给了一家不明底细的代理机构。

判断一个代理公司是否合格，有两个方面比较值得参考：

（1）该公司是否经过工商注册。

这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，最好自己去工商局的网站查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。

当然，通过注册金额也可以大致判断一个公司的规模。

（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也最好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。

也许最重要的是人的接触，最好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去。

七、进口化妆品代理需要办什么证

生产企业需递交的材料

（1）企业材料

①医疗器械生产许可证或经营许可证（仅指进口产品的全国总代理商）复印件，营业执照（副本）原件及复印件；

②《法人授权书》和被授权人信息卡；

③上一年度单一企业增值税纳税报表（复印件）、资产负债表、损益表；

④企业基本情况表；

⑤《报名品种总表》、《供货承诺函》；

⑥其它相关文件材料。

（2）产品材料

①《医疗器械注册证》及附表、制造认可表或注册登记表和附页的复印件；

②通过美国FDA认证或欧盟CE认证的投标产品，须提供认证机构出具的相关认证证书复印件及有效中文翻译件, 海关报关单等；

③产品说明书（没有说明书的，可以依照外包装上的说明书打印在A4纸上并加盖公章；外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文）；

④提供产品实物及影像资料；

⑤其它相关文件材料。

2.

申报材料格式要求

(1)申报资料统一使用A4纸张。

(2)申报材料如为复印件应清晰并逐页加盖单位公章。

(3)提交的所有文件材料及往来函电均使用中文。外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证。

（4）申报材料必须按照要求装订成册，材料不符合要求的，经办机构有权拒绝接收。