可莱丝胶原蛋白(上海莱士人纤维蛋白原)

1. 上海莱士人纤维蛋白原

质量非常好

产品的质量安全，优质，高效等三个特点。在产品投放市场的十多年间，产品的安全和优质，使上海莱士在中国市场上赢得了良好的声誉，公司成立至今，产品质量始终得到可靠保障，未有病毒感染案例发现。公司人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原等产品自实行国家批签发制度以来未有不合格产品记录。

2. 上海莱士人纤维蛋白原价格

上海莱士，1988年成立的高新技术企业，总部位于上海市，为上海市企业资信等级AA级企业。

上海莱士是经中华人民共和国商务部商资批[2007]17号文批准，由上海莱士血制品有限公司依法整体变更设立的外商投资股份有限公司。

2007年1月18日取得《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》。

2007年3月，公司整体转制为股份有限公司，注册资本12,000万元，由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资50%。

2019年7月，荣获全国模范劳动关系和谐企业。

2020年1月9日，上海莱士在《2019胡润中国500强民营企业》中，位列第189位。

上海莱士主要产品：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，共7个品种23个规格。

3. 上海莱士人纤维蛋白原年销售额

1、中国生物医药行业竞争梯队

生物医药行业是国家战略性新兴产业，也是医药行业的重要组成部分。从细分领域来看，综合性经营的企业以国药集团(含中生集团下属研究所、天坛生物)、华润医药、上海医药、华兰生物为主，疫苗领域以科兴控股、智飞生物、沃森生物、康泰生物等企业为主，血液制品领域以泰邦生物、上海莱士、远大蜀阳等企业为主；诊断试剂领域以达安基因、科华生物等企业为主。

从地区分布来看，我国生物医药行业主要上市企业分布在长三角、珠三角以及京津冀地区。广东省含达安基因、凯普生物、康泰生物等代表性企业；上海含上海莱士、复星医药、科华生物等代表性企业；浙江含迪安诊断等企业；北京含天坛生物、利德曼等企业；江苏和河南分别含药明康德和华兰生物等代表性企业。

2、中国生物医药行业市场份额

从疫苗领域来看，按批签发量统计，中国疫苗领域批签发量集中度不高，其中，中生集团疫苗批签发量占比最高，为18.7%，包含旗下成都、上海、兰州、北京等制所；第二位是沃森生物，2020年批签发量占比6.9%。

从血液制品领域来看，主要产品包含人血白蛋白、免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原。按批签发量统计，2020年我国生物医药行业以天坛生物批签发量数量最多，占比高达31.6%；其次是上海莱士，批签发量占比为16.1%。

在单克隆抗体领域，行业集中度不高，康弘药业市场份额占比约为10.5%，其次是信达生物、复星医药，市场占比分别为7.5和4.7%。

3、中国生物医药行业市场集中度

从行业集中度来看，血液制品细分领域集中度相对较高(按批签发量)，CR4为74%；疫苗领域(按批签发量)CR4为32.80%，集中度有待提高；单抗(按营收)CR4为28.44%，集中度亦有待提高。

4、中国生物医药行业企业布局及竞争力评价

生物医药行业的上市公司中，天坛生物以及华兰生物的生物医药业务布局最广，这两家企业重点布局在长三角、珠三角地区。

从企业生物医药业务的竞争力来看，天坛生物和华兰生物的竞争力排名较强；其次是智飞生物、上海莱士等细分龙头。

5、中国生物医药行业竞争状态总结

从五力竞争模型角度分析，目前，我国生物医药行业属于战略新兴产业，且大多属于国资背景，替代品威胁较小；现有竞争者数量不多，疫苗领域市场集中度较高，其他领域市场集中度有待提升；上游供应商一般为研发外包、独立实验室等企业，议价能力适中，而下游消费市场主要是药店、医疗机构等，议价能力较弱；同时，因行业存在严格的准入资质以及资金、技术门槛较高，潜在进入者威胁较小。

4. 上海莱士人纤维蛋白原一箱多少瓶

产品的质量安全，优质，高效等三个特点。在产品投放市场的十多年间，产品的安全和优质，使上海莱士在中国市场上赢得了良好的声誉，公司成立至今，产品质量始终得到可靠保障，未有病毒感染案例发现。公司人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原等产品自实行国家批签发制度以来未有不合格产品记录。

安全性保障

（1）严格的原料血浆检测

（2）应用自动单采血浆机采集经过法定程序检测的中国健康人群的血浆。

（3）5次ELISA(酶联免疫法)检测乙肝表面抗原(HBsAg)，丙肝病毒抗体(Anti-HCV)，艾滋病毒1+2抗体(Anti-HIV1+2)。

（3）3次核酸扩增技术(NAT)检测HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。所有检测均参照美国FDA和WHO的标准进行。

（4）90天血浆检疫期和血源追溯系统用以剔除处于病毒感染“窗口期”的血浆。

严密的除菌和消毒工艺

（1）血浆蛋白的分离和纯化过程中，采用改良的低温乙醇蛋白分离法来避免微生物的生长或热原的污染。我们通过严格的验证试验，在不同的工艺条件下使用不同规格的滤器，以彻底消除产品被污染的可能性。

（2）病毒灭活/去除

上海莱士公司生产的每一种静脉注射血液制品均至少经过两步病毒灭活/去除处理。我们综合采用以下先进技术以灭活/去除脂包膜和非脂包膜病毒：

（3）巴氏消毒法

低pH孵放法

有机溶剂/去污剂(S/D)处理法

干热法

除病毒膜过滤法

上述病毒灭活/去除方法均通过中国药品生物制品检定所(NICPBP)及解放军军事科学院等权威机构的验证。

5. 上海莱士纤维蛋白粘合剂

不在医保报销目录，属于自费项目。

医疗保险报销是在出院或者转院之后报销。

住院及特殊病种门诊治疗的结算程序：

定点医疗机构于每月10日前，将上月出院患者的费用结算单、住院结算单及有关资料报医疗保险经办机构，医疗保险经办机构审核后，作为每月预拨及年终决算的依据；

医疗保险经办机构每月预拨上月的住院及特殊病种门诊治疗的统筹费用。

6. 上海莱士 蛋白

白蛋白的品牌非常多，不但有进口的，也有国产的。进口人血白蛋白知名度比较高的有杰特贝林、基立福、百特、奥克特珐玛等，国产的就是成都蓉生、（安普莱士）上海莱士、山西康宝等。

这些品牌的厂家也是非常出名的，在生物制品这块都有一定的地位。由于生产厂家、生产原料等因素影响，人血白蛋白的价格固然也有一定的差异。

7. 人体白蛋白上海莱士

基立福其在中国共拥有 28 种注册产品，包括 5 种生物科学产品和 23 种诊断产品，诊断产品中 8 种是 NAT 血液核酸检测相关产品和 15 种血型检测产品，未来将继续扩大在中国的注册产品类型，基立福（Grifols）白蛋白的销售实现 10%以上的增长，主要是因为中国、美国和欧洲的需求明显增加。其中，中国 是基立福（Grifols）白蛋白销售的主要市场，而且有继续增长的潜力。

基立福（Grifols）也是全球诊断业务的领先者，中国是诊断部门（GDS）销售的第三大市场，是血型检测胶卡销量最大的国 家，是血浆核酸检测（NAT）的第二大销售市场。

中国市场在基立福（Grifols）公司全球化战略中占据重要地位，在基立福（Grifols）的 2019 年年报中，中国被定位为新兴市 场和高增长国家，并且公司未来的战略中提出“全球扩张策略要把重点放在高增长国家，如中国”和“基立福（Grifols）将继 续加强全球市场战略，尤其是在公司的重要市场美国和新兴市场中国” 。中国目前是基立福（Grifols）第三大销售市场。

2019-2020 年与上海莱士战略合作，通过资产整合将成为上海莱士第一大股东，进一步加强中国市场布局。

根据上海莱士《发行股份购买资产暨关联交易报告书》，基立福（Grifols）与上海莱士、科瑞天诚、宁波科瑞金鼎签订《排他 性战略合作总协议》， 内容主要包括在质量控制、知识产权、经销事宜、工程和协作服务、基立福核酸检测技术的使用方面 进行合作。（摘自血液制品行业专题报告）

作为上海莱士第一大股东，独家代理商品只是第一步，其后控制权的转移才是亮点

8. 上海莱士纤维蛋白原0.5g价格

中国血液制品企业：

1、天坛生物

主营业务为血液制品的研发、制造、销售及咨询服务。是国内血液制品行业规模最大的上市公司。目前拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大类产品，共计14个品种70个产品生产文号。公司自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ，获得了国家食药监总局颁发的临床试验批件，成功上市后，将有效填补我国目前无国产同类产品上市的空白。

2、华兰生物

成立于1992年，是从事血液制品、疫苗研发和生产的国家级高新技术企业。目前华兰生物拥有二十余家全资控股子公司。华兰生物主要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等以“华兰”为品牌的血液制品。

3、上海莱士

于2014年收购了邦和药业股份有限公司（后更名为“郑州莱士血液制品有限公司”）和同路生物制药有限公司。2016年，上海莱士通过子公司同路生物控制浙江海康生物制品有限责任公司90%股权。上海莱士主要从事生产和销售血液制品，疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂等。

4、泰邦生物

中国生物制品有限公司（CBPO：NASDAQ）拥有子公司山东泰邦生物制品有限公司、贵州泰邦生物制品有限公司，参股西安回天血液制品有限责任公司。山东泰邦目前主要是以血液制品、生化制药为主，拥有血液制品和小容量注射剂等GMP生产车间。贵州泰邦生物制品有限公司是承担国家紧急生产血液制品任务的生物医药企业，是贵州省生物医药支柱重点企业，现有血液制品生产车间和小容量注射剂生产车间。

5、博雅生物

博雅生物（300294.SZ）成立于1993年，目前拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、纤维蛋白原和特异性人免疫球蛋白等产品。