妇科凝胶治疗宫颈癌行不

一、妇科凝胶治疗宫颈癌行不

宫颈癌是女性最大的敌人，很多女性因为宫颈癌失去了人生。女人如果没有了子宫，那就失去了作为女人的魅力，子宫对于女人而言其重要性不言而喻。妇科凝胶学者解析，其实女人患了宫颈癌，并不一定要切除子宫才能保命。



妇科凝胶学者解析，宫颈原位癌只要切除病灶并定期复查就行，而宫颈浸润癌，只要确诊后，则必须要切除子宫的宫颈或全部子宫，患者则部分或完全失去生育功能。子宫能否保得住，关键在于肿瘤是否突破宫颈的“基底膜”。

如果要将宫颈癌比作一棵小树，原位癌就是是地面上的树枝，我们只需要将这些树枝切除，而浸润癌则会发芽生根，即向下穿透了地面(基底膜)，并随着树根四处生长，要彻底清除癌细胞，必须挖开土，随着树根的走向全面清理，才能防止进一步扩散。



对于女性来说，基底膜就如同大地，是人体的天然的屏障，妇科凝胶学者解析原位癌位于基底膜上，比较局限和表浅，一般只要切除肿瘤，且切缘干净，复发的几率不大，多不会转移，但要经常复查；而基底膜下是结缔组织，内有丰富的淋巴管和血管，后两者是肿瘤转移的主要途径，癌细胞只要突破基底膜，就有复发和转移的可能。为了安全，必须切除子宫，如果确定有转移，则要配合放疗或(和)化疗，以防止远处转移的发生。

二、DNA凝胶电泳产生拖带的原因是什么

多数是因为电压太大，还有可能是制胶有问题。

三、若待测蛋白质是由多亚基组成，还能用sds凝胶电泳法测量其蛋白质的大小吗

注意事项

（1）由于与凝胶聚合有关的硅橡胶称、玻璃板表面不光滑洁净，在电泳时会造成凝胶板与玻璃板或硅橡胶条剥离，产生气泡或滑胶；剥胶时凝胶板易断裂，为防止引现象，所用器材均应严格地清洗。硅橡胶条的凹槽、样品槽模板及电泳槽用泡沫海绵蘸取“洗洁净”仔细清洗。玻璃板浸泡在重铬酸钾洗液3～4h或0.2mol/L KOH的酒精溶液中20min以上，用清水洗净，再用泡沫海绵蘸取“洗洁净”反复刷洗，最后用蒸馏水冲洗，直接阴干或用乙醇冲洗后阴干。

（2）安装电泳槽和镶有长、短玻璃板的硅橡胶框时，位置要端正，均匀用力旋紧固定螺丝，以免缓冲液渗漏。样品槽板梳齿应平整光滑。

（3）在不连续电泳体系中，预电泳只能在分离胶乡合后进行。洗净胶面后才能制备浓缩胶。浓缩胶制备后，不能进行预电泳，以充分利用浓缩胶的浓缩效应。

（4）电泳时，电泳仪与电泳槽间正、负极不能接错，以免样品反方向泳动，电泳时应选用合适的电流、电压，过高或过低无可影响电泳效果。

（5）SDS纯度：在SDS-PAGE中，需高纯度的SDS，市售化学纯SDS需重结晶一次或两次方可使用。重结晶方法如下：称20g SDS放在圆底烧瓶中，加300ml无水乙醇及约半牛角匙活性碳，在烧瓶上接一冷凝管，在水浴中加热至乙醇微沸，回流约10min，用热布氏漏斗趁热过滤。滤液应透明，冷却至室温后，移至-20℃冰箱中过夜。次日用预冷的布氏漏斗抽滤，再用少量-20℃预冷的无水乙醇洗涤白色沉淀3次，尽量抽干，将白色结晶置真空干燥器中干燥或置40℃以下的烘箱中烘干。

（6）用SDS处理蛋白质样品时，每次都会在沸水溶中保温3～5min，以免有亚稳聚合物存在。

（7）标准蛋白质的相对迁移率最好在0.2～0.8之间均匀分布。值得指出的是，每次测定未知物分子量时，都应同时用标准蛋白制备标准曲线，而不是利用过去的标准曲线。用此法测定的分子量只是它们的亚基或单条肽链的分子量，而不是完整的分子量。为测得精确的分子量范围，最好用其他测定蛋白分子量的方法加以校正。此法对球蛋白及纤维状蛋白的分子量测定较好，对糖蛋白，胶原蛋白等分子量测定差异较大。

（8）对样品的要求：应采纳低离子强度的样品。如样品中离子强度高，则应透析或经离子交换除盐。加样时，应保持凹形加样槽胶面平直。加样量以10～15μl为宜，如样品系较稀的液体状，为保证区带清晰，加样量可增加，同时应将样品溶解液浓度提高二倍或更高。

（9）由于凝胶中含SDS，直接制备干板会产生龟裂现象。如需制干板，则用25%异丙醇内含7%乙酸浸泡，并经常换液，直到SDS脱尽（约需2～3天），才可制备干板。为方便起见，常采用照像法，保存照片。

四、假体手术后第五天可以拆固定带吗

建议不要，有点早，建议稳定了在拆乔爱军整形

五、用凝胶电泳法为什么会出现不同的条带

如果配胶和电泳试剂没问题的话，估计是样品处理的问题。样品是否残留强极性强电离的有机酸或离液剂，比如TCA或盐酸胍，以前遇到过。溴酚蓝跑着跑着就变黄了。