护肤品备案怎么查(护肤品备案哪里查)

护肤品备案哪里查

特殊类采用的是注册制

国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。

非特使用的是备案制。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

哪里可以查护肤品备案

说明了这个产品没有备案，那么为什么没有备案呢可能有很多原因，就是产品本来的成分就可能添加有不允许添加在成分，所以不敢走正常的备案流程，因为走备案需要提交产品的生产资质以及第三方检测机构的检验报告。

查护肤品备案在哪里查

是这样的。国产非特化妆品备案可以自主备案，备案的一个作用就是将自家公司的产品登记信息。届时食药监就可以依据上面登记的公司，产品，到市场上进行检查。

所以这部分数据，只要你上传了，备案审查成功了就肯定可以查询得到。但网上备案通过不代表这产品就是合格的。还要最终经过现场审查，药监局最终录入数据方可算是最终产品备案成功，才属于“正规”产品。

这一点在审查成功后，你登入系统查询产品信息后面会备注“已通过检查”类似字样。建议可以此为界定。网上备案的数据不作为参考。而且，现在国家食药监很多地方都还在改进，所以不用过于纠结这个问题哦亲~

护肤品备案哪里查询

在国家食品药品监督管理总局网站上查询化妆品是否备案，输入查询的化妆品名称即可查询。

护肤品去哪里查备案

扫描二维码查询

正规护手霜背面都印有备案号和条形码，可以用手机扫一扫功能查询。

如果查询不到，可以直接进国家食品药品监督管理局官网，找到非特殊用途化妆品，直接查找产品名称，也可以查到备案信息。

护肤品备案哪里查真伪

扫码登录中国化妆品真品防伪码联盟官方网站或者化妆品品牌官方网站，依次输入16位数字真品码即可查询出产品真假。

护肤品备案在哪里可以查询

2021年4月1日起，化妆品注册备案信息服务平台上线，并开放企业信息资料管理模块，2021年5月1日起，开放普通化妆品备案管理和特殊化妆品注册管理模块。平台登录地址：https://zwfw.nmpa.gov.cn，使用详情请查看附件《化妆品注册备案信息服务平台用户手册-用户注册及企业信息资料管理》。

查护肤产品的备案

化妆品监管APP可以直接查询，这是官方平台

查护肤品产品备案在哪个网站

1、进入国家食品药品监督管理局网站，点击页面上方，中间位置的“许可服务”版块。

2、进入后找到左下方，”网上办事“版块，点击”更多“进入。

3、中间位置，找到”国产非特殊用途化妆品备案“，点击进入。

4、输入需要查询的企业名称，点确认，如果经过备案的企业就会在下面显示了。

扩展资料

国产非特殊用途化妆品信息备案规定：

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要求进行产品信息备案。

二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。

三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

四、省级食品药品监督管理部门收到企业的备案信息后，应当在5个工作日内完成对备案资料完整性的核查。符合要求的，通过国家食品药品监管总局政务网公布产品备案信息，供公众查询。

护肤品怎么查备案

1、美丽修行软件

登录美丽修行APP，大家可以查询化妆品的成分，以及安全等级。在这个软件里，大家还可以看到护肤品的备案信息，以及口碑点评，如果口碑不好，可以退掉换成别的。

2、真我手机APP

这款软件也可以查询护肤品的成分，了解化妆品的备案信息，还会根据它的成分匹配适合人群，适不适合自己，一下就可以知道。

3、化妆品监管APP

这是国家药品监督管理局发布的一款软件，里面可以进行护肤品成分的查询，还有一些化妆品专题的科普，只要是在我国购买的化妆品，都可以查询相关的生产信息、是否属于正规，有哪些成分对人体有害等等。

成分表查询化妆品软件如上，大家在查询完以后还要在自己的耳朵后面测试，如果有过敏的情况，就不要用了。如果不过敏就可以继续使用。

护肤品备案在哪里查

操作步骤如下：

1、首先在浏览器搜索“国家药监局”，然后点击进入国家药监局的官网。

2、点击【化妆品】选项，进入查询页面。

3、在“产品名称”选项中输入你要查询的化妆品名称，如“自然堂”，点击查询，就会出现产品的批号了。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。