进口美容产品(进口美容产品原料的方法)

1. 进口美容产品原料的方法

1、国家对进口胎盘素的规定是：根据《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，进口人体胎盘素等特殊物品，需提前办理卫生检疫审批，经检疫合格后才可入境。未经检疫的、非正常贸易渠道进口的产品，存在极大安全隐患，可能发生整形美容医疗事故或病毒传播。

2、不明渠道而来的人胎素被国家列为高危产品，有可能引起毒副反应和导致病毒传播等风险。

2. 护肤品原料配方

化妆品配方最基础的有油、脂、蜡及其衍生物，这些是化妆品主要的基质原料，它在几种化妆品原料中占的比例较高，使用面最广。

油脂、蜡原料除了直接采用天然油脂精制获得外，还采用加水分解，加氢、高压氢化还原，醇解等化学反应，再经分馏、萃取、冷榨等精制工艺得到其各种衍生物。

3. 护肤品的制作原料

溶液

这是最简单的化妆品配方类型并且被用在诸如沐浴露，洗手剂，古龙水，香水等大范围的产品中。它们是可溶成分的均匀混合物。要做出它们你只要把基本的稀释液（通常是水）倒进容器然后把剩下的成分混合进去。有时候对此体系轻微加热可以加快制造速度。

乳霜

大部分的化妆品使用的原材料并不相容，因此乳化技术派上用场。乳化体/乳霜 是一种不混溶液体分散进另一种液体的伪稳定混合物。它们在诸如护手霜，彩妆，护发素，防晒剂等产品中被使用。要制造它们你需要三大配方组分，包括油相，水相，以及乳化剂。乳霜是这样制造出来的：把油相和水相分开加热，趁热把他们混合在一起（与乳化剂一起），然后边混合均匀边在搅拌中冷却它们。其结果是微小颗粒分散在连续相中形成乳霜。

乳液

乳霜由于可能过重或者过于油腻而对于一些人来说，并不喜欢使用。在这种情况下，乳液的形式被使用。乳液本质上是薄的乳霜。它们被用在面部保湿乳液，免洗护发素，以及保湿洗面奶中。因为它们是乳液，你可以像做乳霜一样制造它们。但它们通常更容易制作，因为你不必担心在冷却的时候乳液厚实过头而搅不动它们。

悬浮液

悬浮液是另一种将不相容的多种成分稳定起来的产品类型。不像乳霜，它们通常是清透的产品，带可见的小粒子比如聚氧乙烯，二氧化钛等等。它们被用作防晒剂，洗手液或者洗发剂。要制造它们，你需要有产生内部悬浮结构的聚合物或者粘土。比如卡波姆或者膨润土等成分都很有用。

药膏

这是用于诸如美发和药用皮肤护理的超级厚的产品。它们通常是无水的（不含水）而且是黏黏的油腻的。用来制造贴的常见成分包括矿脂，羊毛脂，或者聚二甲基硅氧烷。制造他们就是一个简单的事情，加热原材料然后迅速混合它们直到它们分散。

片剂/胶囊

常常被用来制造彩妆的另一种产品形式是片剂。这些是通过挤压成型而聚集的物理混合的固体物。你需要特别的设备来制造这些产品。它们通常也更为昂贵。

粉末

彩妆最常见的产品形式之一是粉末。粉末也常在诸如婴儿爽身粉和爽足粉的产品中使用。它们就是掺合在一起的固体原材料混合而成的细粉。一些典型的成分包括滑石粉，硅酸盐和淀粉。由于细粉可能产生危险因此制造这些产品的时候需要特别的设备。

凝胶剂(Gel)

化妆品的另一种常见形式是凝胶剂。这些是厚厚的产品，通常透明，并且拥有“剪切变稀”的特性。这意味着它们通常情况下是保持稠厚的状态，直到你用力让它们变薄直至可以流动。有谁试过把番茄酱弄出瓶子便知道我们在说什么。

凝胶剂被用来做护发产品，沐浴露，剃须产品，以及用在牙膏中。它们由使用高分子增稠剂制造出来，诸如某种丙烯酸聚合物，某种天然胶，某种纤维素增稠剂等等。

棒条

有时候你需要制造一些顾客不一定要接触的产品，比如唇膏或者腋下除臭剂。在这种情况下你需要使用棒条的产品形式。棒条是通过摩擦来传递有效成分的固体剂型。制造它们的方式是在室温下使用大部分是固体的原料成分，这些成分被加热直到它们融化混合，然后倒进某个模具或者最终容器。当它们冷却，得到最终形状并加以包装。

气雾剂

气雾剂更像一种包装形式而不是某种特定的配方类型。实际上你可以从任何化妆品配方中做出气雾剂，只要你有合适的容器，推进马达和喷嘴装置。气雾剂是由一个加压罐提供的化妆品形式。首先你像制造别的任何化妆品一样先弄出配方，然后把它们倒进罐中。你密封此罐然后用合适的推进马达加气加压。最近由于VOC（挥发性有机物）管理条例的实行，已减少了化妆产品中气雾剂的使用。

4. 美容原材料

面粉确实有一定的美容效果 它含有一定量的植物蛋白、糖份，还有一些抗晒成份 因为它没有化学添加的东西即使你用起来不合适，也没有副作用，古时候是用糯米粉来做美容原料的，现在也有用糯米汤来洗头洗面的，面粉当然也可以做美容原料的，只要把面粉加工成面膜形式的美容品就可以了。面粉面膜可使皮肤洁净、润白，对毛孔的收缩有好处。

5. 美容原料的成份

1、美容液通常定位为有一定功效的化妆品，至少突出某一项功能，如美白、保湿、防晒、抗氧化、抗衰老、消炎、赋活、舒敏等。弥补传统护肤品在功效方面的不足，开始起源于日本化妆品市场。

2、美容液不是一种新型产品，有很多方面与化妆水、乳液、膏霜和油类相似。由于消费者生活方式和节奏改变，例如人们为节省时间，想简化每日化妆的程序；想要一种有较好功效的“浓缩型产品”；

3、美容液要求发展高功能保湿剂和有生理作用的活性组分（如美白剂、抗衰老成分、皮肤修护成分等）。为了适应消费者的需要，随着新原料、配方技术、生产和功效评价方法的发展，美容液应运而生。

6. 化妆品原料进口流程

一、化妆品进口需要的单证：

国外：产地证、卫生证（自由销售证明）、成份分析报告、生产日期证明、发货人备案

国内：中文标签、化妆品备案表、产品质量安全承诺书、安全性风险物质危害识别表、收货人备案

二、普通类进口化妆品申报手续：

整理申报材料、样品检验、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序;而对特殊类进口化妆品申报程序是整理申报材料、样品检验、申请注册、材料审评、核发注册批件等手续。

三、申请非特殊用途进口化妆品备案所需的资料（省厅食药监局）：

(一)进口非特殊用途化妆品备案申请表;

(二)所申报的进口化妆品配方;

(三)产品质量标准;

(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料;

(五)产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签);

(六)产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;

(七)代理申报的，应提供委托代理证明;

(八)可能有助于评审的其它资料。

7. 医疗美容原料

首先给大家科普一下：玻尿酸学名透明质酸，是一种本身就存在于人体内的天然物质，多分布于眼睛、骨关节和皮肤这些部位。

虽然在人体内含量不过15g，但玻尿酸能在关节润滑、血管壁通透性调节，以及创伤愈合中起到关键作用，量小却力不微，“稀罕”早已被刻在它的分子式里。

随着年龄增长，人体合成透明质酸的能力逐渐下降。

作为皮肤中天然存在的细胞外基质，玻尿酸成分不会引起过敏和刺激，所以广泛应用于医疗美容和化妆品行业。

一方面可用于填充法令纹、木偶纹、川字纹和泪沟等等让人显得衰老的面部纹理。另一方面，非交联、低聚合度的玻尿酸可以被表皮层吸收，帮助皮肤保持水分。所以一些面霜、面膜中也会采用。

玻尿酸这种生物润滑剂有多大的能耐呢？

作为人体活动量最大、负重最大的关节之一——膝关节，每天关节面之间的高负荷摩擦不计其数，但得益于玻尿酸溶液的超级润滑作用，膝关节可以健康服役几十年甚至上百年。

医学家和工程师们猛拍大腿——我们应该好好利用一下玻尿酸的超级润滑作用啊！于是，他们把玻尿酸涂抹在避孕套上。

是不是没想到玻尿酸还能这么用？

8. 进口美容产品原料的方法有哪些

澳芙雪隶属广州雪逸化妆品有限公司，是一家集产品研发、设计、生产和市场营销为一体的高科技化妆品企业。

澳芙雪

澳芙雪

澳芙雪关注女性对年轻态健康美肌的追求，大力投入生物科技融入修复等领域美容护肤产品的研发。原料均采用法国、欧洲、日本等国进口原料配制，聘请国内外专业化妆品研发工程师，共同缔造时尚美容行业独具专业魅力的美丽经典。

澳芙雪

澳芙雪

得益于暨南大学生物工程研究所和广州雪逸化妆品有限公司的胶原蛋白活性肽合作项目取得空前成功。澳芙雪开发出含年轻因子“胶原肽”的新一代抗皱防衰护肤品。

澳芙雪

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澳芙雪著名的“胶原肽”美容护肤因子，具有比一般抗皱淡纹产品更细腻、更易吸收的成分，令肌肤得到快捷、明显的去皱、淡纹美肌保养效果。逆龄保养，肌肤超常年轻。

9. 美容产品加工

皂角可深加工成皂角洗衣粉，洗发水，香皂，皂角是化工行业少不了的东西。

皂角米俗称雪莲子、皂角米、皂角仁、皂角精，是皂荚的果实。属高能量、高碳水化合物、低蛋白，低脂肪食物。富含丰富的胶原蛋白，具有养心通脉、清肝明目、美容养颜等功效。具有放水加热膨胀，胶质半透明，香糯润口，是调和人体脏腑功能的珍贵纯天然绿色滋补食品。皂角米分单荚和双荚。

10. 进口化妆品怎么做

进口化妆品申报:

1。什么样的化妆品进入中国需要办理手续？

所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。

2。国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？

国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

3在申报时如何进行产品分类？

按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。

”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。

普通化妆品分类：

1。发用品

2。护肤品

3。彩妆品

4。指(趾)甲用品

5。芳香品

特殊用途化妆品分类：

1。育发类*

2。健美类*

3。美乳类*

4。

染发类

5。烫发类*

6。防晒类※

7。除臭类※

8。祛斑类※

9。脱毛类※

以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

4。卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？

自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。

二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。

①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。

②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。

注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。

5。化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？

化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。

检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。

评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。

卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。

6。到哪做检验？

进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

7。

要做哪些检验项目？周期多长？

化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。

检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

8。卫生部化妆品评审会每年有几次？

卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。

非特殊产品则不受此周期的限制。

9。 进口化妆品需提供哪些资料？

普通类：

（一）检验申请表；

（二）检验受理通知书；

（三）产品说明书；

（四）检验报告；

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件

特殊类：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表

（二）产品配方

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据

（四）生产工艺简述及简图

（五）产品质量标准

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。

（十）可能有助于产品审评的其它资料

（十一）可能有助于评审的其它资料

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件

10。 对化妆品配方有什么要求？

（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；

（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；

（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；

（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；

（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。

检验中特殊情况要求：

（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0。5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；

（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；

（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。

11。 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？

多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

以上资料原件1份。

12。化妆品申报一般需要多少费用？

化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。

样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。

以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。

13。如何加快审批进程？

化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。

化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。

化妆品的检测周期见前。

资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。

评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。

总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。

14。需要提供的证明性材料有哪些？

主要为以下三种：

（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（3）代理申报的，应提供委托代理证明；

前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。

15。哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？

英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利

16。可以多个产品申请一个批号吗？

原则上不可以。

卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。

17。是自己申报还是找代理机构？

其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。

如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，境外企业最好选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，境外企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。

18。如何选择代理机构？

一旦确定委托代理机构申报，接下来可能也是企业最头疼最拿不定主意是事情：怎样才能找到一家合格的代理机构？笔者见过不少企业，最后因为申报失败而抱怨时，往往就因为当初草率地将业务交给了一家不明底细的代理机构。

判断一个代理公司是否合格，有两个方面比较值得参考：

（1）该公司是否经过工商注册。

这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，最好自己去工商局的网站查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。

当然，通过注册金额也可以大致判断一个公司的规模。

（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也最好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。

也许最重要的是人的接触，最好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去。